迪拜悦刻四五代泡芙酒吧将使FDA对尼古丁进行监管?
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迪拜电子烟Puff Bar又回来了,其新的基于合成尼古丁的电子液体可能会推动国会或美国食品和药物管理局解决长期以来一直存在的使用非烟草尼古丁制造的吸食产品问题。
灰色市场的Puff Bar设备及其阴暗的所有者无视美国食品和药物管理局的规定,在便利店和加油站等传统烟草销售点建立了一个巨大的分销网络,从而在零售市场上获得了成功。在这个过程中,Puff Bar已经成为无烟儿童运动和真相倡议等反吸烟团体的邪恶缩影。
新的泡芙产品正在重振这些烟草控制团体的长期运动,向美国食品和药物管理局施压,要求对合成尼古丁进行监管。它们还激发了美国众议员拉贾-克里希纳莫提要求美国食品和药物管理局代理局长珍妮特-伍德科克关闭泡芙棒制造商,不管他们是谁。
"我们鼓励你不仅仅是简单地关闭DS技术许可公司,"这位三届伊利诺伊州的议员写道。"FDA必须使用其掌握的所有工具,包括扣押、禁止令和刑事起诉,以追究这些公然违反法律的人的责任。如果被抓到的违法者不受惩罚,并能保留不义之财,法律将继续被忽视。这是为今后制定新标准的机会"。
当然,整个不受管制的尼古丁问题取决于新泡芙棒是否真的含有 "无烟草 "的尼古丁。如果泡芙吧的所有者撒谎--这可以通过对产品的化学分析来确定--他们将受到美国食品和药物管理局的制裁,尽管可能不是克里希纳穆尔西议员所希望的那样被拉去做龙骨和处决。
"美国食品和药物管理局知道Puff Bar的网站上说,他们提供的产品声称含有'不含烟草的尼古丁',以供销售,"一位美国食品和药物管理局发言人告诉国会。
烟草控制法》和烟草衍生的尼古丁
2009年《烟草控制法》赋予美国食品和药物管理局对香烟和无烟烟草的监管权,同时也有能力 "认定 "含有烟草衍生尼古丁的其他消费产品。2016年,该机构发布了《认定规则》,将其他几类产品,包括电子烟及其所有部件和零件,定义为烟草制品。迪拜悦刻一代
美国食品和药物管理局精心制定了法规,以捕捉任何能够使用烟草衍生的尼古丁的设备,包括电池和不含尼古丁的烟汁等部件和零件,即使它们在销售点不含尼古丁。任何开放系统(可补充的)吸食产品都自动包括在内,因为它能够使用烟草衍生的尼古丁或被改变成这样。
然而,现有规则似乎并不适用于预装合成尼古丁的密封设备,就像Puff Bar卖家声称的他们的新设备。由于一次性设备不打算重新填充烟草衍生的尼古丁,该设备可能会避开现有的FDA规则(尽管不一定是州规则,其中一些规则将烟草产品定义为包括任何尼古丁,无论其来源如何)。
控烟活动家长期以来一直主张美国食品和药物管理局对合成尼古丁进行监管,以避免这种情况。在反吸烟组织最终控制住吸烟行业的时候,用合成尼古丁制造的不受管制的产品创造了一个新的吸烟 "狂野西部",这种前景让这些组织感到疯狂。
政府基本上可以通过三种方式掌握合成尼古丁(有很多潜在的变化)。
国会可以修改《烟草控制法》,以包括合成尼古丁
美国食品和药物管理局可以声称合成尼古丁是一种药物,并试图将其作为一种药物来监管
美国食品和药物管理局可以尝试将合成尼古丁视为烟草产品
所有这三种策略都可以在法庭上受到挑战,但从长远来看,很难相信这个漏洞会在坚决关闭它的努力中幸存下来。
泡芙棒:最令人讨厌的电子烟产品
Puff Bar继承了之前反吸烟和烟草控制组织对JUUL的大部分仇恨。2020年2月,当Juul实验室、NJOY和烟草公司所属的电子烟制造商生产的基于荚果的风味产品被美国食品和药物管理局强制退出市场时,灰色市场的Puff Bar介入,填补了便利店和加油站货架上的空缺。
去年夏天,一个Puff Bar销售点的业主宣布从市场上撤下产品,仅一周时间就击败了美国食品和药物管理局的警告信,命令撤下非法烟具。在FDA对Cool Clouds Distribution采取行动之前,有几个月的错误报道称,由于FDA执法指南中的一个 "漏洞",一次性吸管的销售被允许。
事实上,2016年8月8日之后进入市场的所有电子烟产品在销售之前都需要有经批准的上市前烟草申请(PMTA)。所谓的漏洞只保护在该日期之前已经上市的合法一次性产品。
在Cool Clouds声称退出市场后,泡芙条继续被销售,同时还有各种泡芙条外观的产品。与最初的泡芙条进口商一样,新的泡芙条公司的所有权也很模糊,难以确定。许多观察家认为,负责第一波炫目的泡芙吧一次性用品的人也是较新设备和克隆产品的幕后推手。迪拜悦刻四五代
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