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迪拜电子烟为了回应烟草控制团体的呼声，美国众议院提出了一项法案，以监管用合成尼古丁制造的产品。澄清尼古丁权力法案》（HR 6286）将赋予美国食品和药物管理局烟草产品中心对含有任何来源尼古丁的消费产品的监管权力。

该法案的提案人、新泽西州民主党人米基-谢里尔发布了一份新闻稿，声称该立法将填补 "一个漏洞，使吸食毒品行业的不良行为者能够逃避[FDA]的监管，并销售针对儿童的尼古丁产品。"

该法案是在烟草控制团体对C-store坏男孩Puff Bar所谓的转向合成尼古丁，以及后来对一些小制造商在收到FDA的营销拒绝令（MDO）后用合成尼古丁重新配制产品的几个月的抱怨之后提出的。

该法案由犹他州共和党人Chris Stewart和伊利诺伊州民主党人Raja Krishnamoorthi共同发起。Krishnamoorthi议员上个月宣布，他正在调查合成尼古丁，并已向下一代实验室（无烟尼古丁的制造商，或称TFN）和Puff Bar发出信函。

Krishnamoorthi是无烟儿童运动的坚定盟友，该运动对国会和州立法机构的烟草、尼古丁和电子烟立法具有最强大的影响力。TFK领导了对合成尼古丁 "威胁 "的强烈抗议，在9月致信美国食品和药物管理局代理局长珍妮特-伍德科克，要求该机构将合成尼古丁作为药物进行监管。然而，将消费产品中的尼古丁作为药物进行监管，可能会使美国食品和药物管理局面临危险的法律挑战。

新法案采取了另一条路线，即修改《烟草控制法》，赋予FDA烟草产品中心对消费类 "烟草产品 "中所有形式的尼古丁（但不是FDA批准的药物产品）的权力。控烟积极分子担心，这一途径使《烟草控制法》可以修改，这可能导致在法案通过国会时出现不受欢迎的（在他们看来）修正案。

目前《食品、药品和化妆品法》（2009年《烟草控制法》是其一部分）中对烟草制品的定义如下。"术语'烟草制品'是指任何由烟草制成或衍生的供人类消费的产品，包括烟草制品的任何组件、部分或附件（用于制造烟草制品的组件、部分或附件的烟草以外的原材料除外）"。

如果HR 6286通过并成为法律，《烟草控制法》的语言将改为。"术语'烟草制品'是指由烟草制成或衍生的任何产品，或含有任何来源的尼古丁，用于人类消费，包括烟草制品的任何组件、部分或附件（用于制造烟草制品的组件、部分或附件的烟草以外的原材料除外）。" (对语言的修改以黑体字强调）。

该法案还包括一项规定，澄清含有微量 "自然产生的 "尼古丁的食品不被视为烟草制品。换句话说，经过基因改造以生产提取尼古丁的植物将是烟草制品。(尼古丁天然存在于夜来香科植物中，但只有烟草植物天然含有足够的尼古丁，使提取成为可能。目前还没有从转基因茄子或西红柿中提取尼古丁的商业活动，但已经讨论过这种可能性）。

该法案已被分配给众议院能源和商业委员会，但还没有安排听证会。众议院可能会在明年年初审议该法案。

一些州--包括阿拉巴马州、康涅狄格州、明尼苏达州、俄克拉荷马州、宾夕法尼亚州和怀俄明州--已经制定了限制合成尼古丁的法律，或在不考虑药物来源的情况下监管尼古丁产品。迪拜悦刻四五代