迪拜悦刻一代NJOY Daily一次性经美国食品药物管理局批准
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迪拜电子烟美国食品和药物管理局已经授权销售NJOY Daily,这是一种主要在便利店和加油站销售的一次性电子烟,历史悠久。Daily是一种低功率的雪茄式电子烟,是一种流行的初学者设备,也被广泛用作有经验的吸烟者的备用设备。
该机构授权了该产品的两种烟草味版本。富有烟草味(仅出售4.5%的尼古丁)和额外富有烟草味(仅6%的尼古丁)。
Daily是NJOY第二款获得FDA授权的产品,也是第一款一次性吸食产品。4月,该机构批准了NJOY的Ace pod vape和三种烟草味的补充荚的授权。NJOY Ace是第一个被美国食品和药物管理局批准的现代荚果设备。
拒绝西瓜;对薄荷糖没有决定权
与以前授权的电子烟产品一样,FDA没有对薄荷味的NJOY Daily型号作出决定,但对含有烟草和薄荷以外口味的Daily型号发布了营销拒绝令(MDO)。
当美国食品和药物管理局在2020年1月宣布,它将优先对除烟草和薄荷以外的其他口味的荚状和盒状吸管进行执法,该机构允许其他符合要求的制造商继续销售有口味的一次性产品。然而,NJOY当时自愿从市场上撤下其受欢迎的水果味Daily产品。
据《华尔街日报》报道,NJOY的香精香料占该公司销售额的70%。现在,该公司已被剥夺了销售这些产品的机会,除非它选择在法庭上挑战MDO。
数以百计的电子烟制造商已经收到了调味产品的MDO,所有这些都是在2020年9月9日上市前烟草申请(PMTA)提交截止日期近一年后,由FDA宣布的证据标准为前提。迪拜悦刻一代
约有40家小型独立电子烟公司在联邦法院对其MDO提出质疑,还有一些公司向FDA提出行政上诉。一些MDO的执行已被法院暂停,该机构已被迫撤销其他一些MDO。
FDA承诺在7月前做出120多项PMTA决定
虽然FDA收到了数以百万计的PMTA,但它只授权了7种尼古丁汽化产品,包括NJOY Daily。之前的授权是为。
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美国食品和药物管理局被一名联邦法官命令更新其审查前10名制造商(按市场份额)的待定PMTA的进展。5月13日,该机构向法院报告,它预计将在6月底(从现在开始的三周)对120多种产品做出决定。FDA还在审查非吸烟产品的PMTA,包括流行的尼古丁袋。迪拜悦刻四五代